Artículo CompletoResumen:
La amibiasis es una infección causada por el parásito E. histolytica, que tiene alta incidencia en países en vía de desarrollo. Aunque estudios se han dirigido al entendimiento de la patogenia de la amibiasis; apenas se comienza a entender cómo es que la amiba burla al sistema inmune para sobrevivir y expandirse en el huésped.
Algunas investigaciones sugieren que un mecanismo utilizado por la amiba para invadir al huésped, consiste en suprimir la respuesta inmune. Al respecto, hace 10 años se ubicó la capacidad inmunosupresora en una subpoblación de células T, antes llamadas células T supresoras. Más recientemente, la evidencia acumulada ha justificado la nueva denominación como células Treg.
Estas células, tienen un papel muy importante en la modulación de la respuesta inmune, lo que evita el daño colateral del tejido. Su función principal es suprimir la proliferación de las células efectoras; y juegan un papel clave en el control de la respuesta inflamatoria a nivel intestinal.
En los últimos cinco años se ha estudiado el papel de las células Treg en varias enfermedades parasitarias, se ha observado que pueden jugar papeles benéficos en algunas parasitosis al suprimir la respuesta inmune que provoca daño en el propio huésped, aunque también pueden ser perjudiciales por la supresión de células efectoras, impidiendo así la eliminación del parásito.
El objetivo central de este proyecto fue investigar la participación de las células Treg en un fenómeno de inmunosupresión cíclica observada previamente en un modelo murino de amibiasis intestinal. Para ello, se estudió el comportamiento poblacional de las células Treg a diferentes periodos posinfección, comparado con el de células obtenidas de animales no infectados. Sin embargo, los resultados obtenidos perecen sugerir que las células Treg no participan en este fenómeno de inmunosupresión.